إنجاز عالمي: نجاح العلاج الجيني بتقنية التعديل الوراثي لمريض الثلاسيميا الكبرى في السعودية!

النقاط الرئيسية

نجاح العلاج الجيني في الرياض

في إنجاز جديد، يُعتبر الأول عالمياً في **علاج اعتلالات الدم الوراثية**، تم تقديم العلاج الجيني **(كاسكيفي)** بنجاح بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية في الرياض. هذا الإنجاز قام به **الشؤون الصحية** بوزارة الحرس الوطني لعلاج مريض يبلغ من العمر **13 عاماً** يعاني من **أنيميا البحر الأبيض المتوسط** (الثلاسيميا الكبرى). وكان يعاني من حاجة دورية لنقل الدم كل **3 أسابيع** منذ ولادته.

تفاصيل العلاج

تضمن العلاج التقنيات الحديثة في **التعديل الوراثي**، مما ساعد في تحسين حالة المريض بفضل **تقنية كريسبر**. وقد خرج المريض من المستشفى بعد نجاح العملية وتماثله للشفاء.

خطط مستقبلية للعلاج

بإذن الله، يُتوقع إجراء **علاج جيني** مشابه لعدد آخر من المرضى الذين يعانون من **الأنيميا المنجلية** و **أنيميا البحر المتوسط**، ضمن برامج العلاج في مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض.

النقاط المهمة في العملية

• استخدام تقنية كريسبر.
• نجاح العلاج لمريض يبلغ من العمر 13 عامًا.
• تحسّن ملحوظ في الحالة الصحية للمريض.
• خطط مستقبلية لعلاج مرضى آخرين.

FAQs

ما هي تقنية كريسبر؟

تقنية للتعديل الوراثي تستخدم لتعديل الجينات.

كم عدد السنوات التي كان يحتاج فيها المريض لنقل الدم؟

كان يحتاج لنقل الدم كل 3 أسابيع منذ الولادة.

متى سيبدأ العلاج للمرضى الآخرين؟

سيبدأ العلاج قريباً بإذن الله.

ما هو نوع المرض الذي تم علاجه؟

مرض الثلاسيميا الكبرى.

اقرأ أيضا