سحب دواء ضغط يحتوي على مواد مسرطنة: ما يجب أن تعرفه!

النقاط الرئيسية

سحب دواء ضغط الدم

قامت شركة Teva الأمريكية، بالتعاون مع شركة التوزيع «أميريسورس» للخدمات الصحية، بسحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم «هيدروكلوريد برازوسين» بتركيزات مختلفة، بعد اكتشاف شوائب محتملة قد تسبب السرطان.

يُباع الدواء تحت الاسمين التجاريين «مينيبريس» و«برازين»، ويُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف مريض في الولايات المتحدة. يعمل عن طريق منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، مما يساعد على توسيع الأوعية الدموية وتسهيل تدفق الدم وخفض ضغط الدم.

أسباب سحب الدواء

جاء قرار السحب عقب اكتشاف احتمال تلوث الأقراص بمركبات «نيتروزامين»، وهي شوائب سامة يمكن أن تتشكل أثناء عمليات التصنيع أو التخزين. وقد أظهرت دراسات على الحيوانات أنها قد تسبب السرطان نتيجة تلف الحمض النووي، وزيادة خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة.

تفاصيل السحب

• 181659 عبوة بتركيز 1 ملغ
• 291512 عبوة بتركيز 2 ملغ
• 107673 عبوة بتركيز 5 ملغ

صنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العملية ضمن الفئة الثانية، أي أن المنتجات قد تسبب عواقب صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع احتمال ضئيل لحدوث أضرار خطيرة. كما أكدت الإدارة أنه لم تُسجل أي إصابات أو شكاوى صحية مرتبطة بالدواء حتى الآن.

نصائح للمرضى

حذر الخبراء من التوقف المفاجئ عن استخدام أدوية ضغط الدم من فئة حاصرات ألفا-1، مشيرين إلى أن ذلك قد يؤدي إلى مضاعفات، مثل:

• ارتفاع ضغط الدم الارتدادي
• ألم في الصدر
• تسارع ضربات القلب

وذلك يزيد خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية. وأوصى المرضى بعدم إيقاف الدواء أو تعديل جرعته دون استشارة الطبيب.

أهمية الاحتياطات الصحية

يأتي هذا السحب ضمن سلسلة من الإجراءات الاحترازية التي تتخذها الشركات الدوائية بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لضمان سلامة الأدوية المتداولة وحماية المستهلكين من أي مخاطر محتملة ناجمة عن شوائب أو أخطاء في التصنيع أو التخزين.

FAQ

1. لماذا تم سحب دواء ضغط الدم؟

بسبب اكتشاف شوائب قد تسبب السرطان.

2. ما هي الأعراض الناتجة عن توقف الدواء المفاجئ؟

ارتفاع ضغط الدم، ألم في الصدر، تسارع ضربات القلب.

3. كم عدد العبوات التي تم سحبها؟

أكثر من 580 ألف عبوة.

4. ما هي النصيحة للمرضى؟

لا تتوقف عن الدواء دون استشارة الطبيب.

اقرأ أيضا